Ftalát hydroxypropylmethylcelulózy(HPMCP) je modifikovaný derivát celulózy, který se běžně používá ve farmaceutickém průmyslu. Je odvozen od hydroxypropylmethylcelulózy (HPMC) další chemickou modifikací anhydridem kyseliny ftalové. Tato modifikace dodává polymeru jedinečné vlastnosti, díky čemuž je vhodný pro specifické aplikace při formulaci léčiv.

Zde jsou klíčové vlastnosti a aplikace hydroxypropylmethylcelulózového ftalátu:

1. Enterický povlak:
   • HPMCP je široce používán jako enterosolventní potahový materiál pro orální dávkové formy, jako jsou tablety a kapsle.
   • Enterosolventní povlaky jsou navrženy tak, aby chránily léčivo před kyselým prostředím žaludku a usnadňovaly uvolňování v zásaditějším prostředí tenkého střeva.
2. Rozpustnost závislá na pH:
   • Jedním z charakteristických rysů HPMCP je jeho rozpustnost závislá na pH. Zůstává nerozpustný v kyselém prostředí (pH pod 5,5) a stává se rozpustným v alkalických podmínkách (pH nad 6,0).
   • Tato vlastnost umožňuje, aby léková forma s enterosolventním povlakem prošla žaludkem, aniž by uvolnila léčivo, a poté se rozpustila ve střevech pro absorpci léčiva.
3. Žaludeční odpor:
   • HPMCP poskytuje žaludeční rezistenci a zabraňuje uvolňování léku v žaludku, kde může být degradován nebo způsobit podráždění.
4. Řízené uvolňování:
   • Kromě enterosolventního potahu se HPMCP používá ve formulacích s řízeným uvolňováním, které umožňují zpožděné nebo prodloužené uvolňování léčiva.
5. Kompatibilita:
   • HPMCP je obecně kompatibilní se širokou škálou léčiv a může být použit v různých farmaceutických formulacích.

Je důležité poznamenat, že zatímco HPMCP je široce používaný a účinný enterosolventní potahový materiál, výběr enterosolventního potahu závisí na faktorech, jako je konkrétní léčivo, požadovaný profil uvolňování a požadavky pacienta. Formulátoři by měli vzít v úvahu fyzikálně-chemické vlastnosti jak léčiva, tak enterosolventního potahového materiálu, aby dosáhli požadovaného terapeutického výsledku.

Jako u každé farmaceutické přísady by měly být dodržovány regulační normy a směrnice, aby byla zajištěna bezpečnost, účinnost a kvalita konečného farmaceutického produktu. Máte-li konkrétní dotazy týkající se použití HPMCP v konkrétním kontextu, doporučuje se konzultovat příslušné farmaceutické směrnice nebo regulační orgány.