Prostřednictvím analýzy a shrnutí výsledků testu éteru celulózy ve třech kapitolách jsou hlavní závěry následující:
5.1 Závěr
1. Éter celulózyr těžba z rostlinných surovin
(1) Byly měřeny složky pěti rostlinných surovin (vlhkost, popel, kvalita dřeva, celulóza a hemicelulóza) a byly vybrány tři reprezentativní rostlinné materiály, borové piliny a pšeničná sláma.
a bagasa k extrakci celulózy a proces extrakce celulózy byl optimalizován.Za optimalizovaných podmínek procesu je
Relativní čistota lignocelulózy, celulózy z pšeničné slámy a bagasové celulózy byly všechny vyšší než 90 % a jejich výtěžky byly všechny vyšší než 40 %.
(2) Z analýzy infračerveného spektra lze vidět, že po zpracování se celulózové produkty extrahované z pšeničné slámy, bagasy a borových pilin
Při 1510 cm-1 (kosterní vibrace benzenového kruhu) a kolem 1730 cm-1 (absorpce natahovacích vibrací nekonjugovaného karbonylu C=O)
Nebyly zjištěny žádné píky, což naznačuje, že lignin a hemicelulóza v extrahovaném produktu byly v podstatě odstraněny a získaná celulóza měla vysokou čistotu.fialovou
Z vnějšího absorpčního spektra je patrné, že relativní obsah ligninu po každém kroku úpravy plynule klesá a UV absorpce získané celulózy klesá.
Získaná spektrální křivka byla blízká ultrafialové absorpční spektrální křivce čistého manganistanu draselného, což ukazuje, že získaná celulóza byla relativně čistá.od X
Rentgenová difrakční analýza ukázala, že relativní krystalinita získaného produktu celulózy byla značně zlepšena.
2. Příprava etherů celulózy
(1) Jednofaktorový experiment byl použit k optimalizaci procesu předúpravy borové celulózy koncentrovanou alkalickou dekrystalizací;
Na přípravě CMC, HEC a HECMC z alkalické celulózy borovicového dřeva byly provedeny ortogonální experimenty a jednofaktorové experimenty.
optimalizace.Při příslušných optimálních postupech přípravy byly získány CMC s DS do 1,237, HEC s MS do 1,657.
a HECMC s DS 0,869.(2) Podle analýzy FTIR byl ve srovnání s původní celulózou z borovicového dřeva karboxymethyl úspěšně vložen do etheru celulózy CMC.
V etheru celulózy HEC byla hydroxyethylová skupina úspěšně připojena;v etheru celulózy HECMC byla hydroxyethylová skupina úspěšně připojena
Karboxymethylové a hydroxyethylové skupiny.
(3) Z H-NMR analýzy lze získat, že hydroxyethylová skupina je zavedena do produktu HEC a HEC se získá jednoduchým výpočtem.
molární stupeň substituce.
(4) Podle analýzy XRD ve srovnání s původní celulózou z borovicového dřeva mají ethery celulózy CMC, HEC a HEECMC
Všechny krystalické formy se změnily na celulózu typu II a krystalinita se významně snížila.
3. Aplikace celulózové etherové pasty
(1) Základní vlastnosti původní pasty: SA, CMC, HEC a HECMC jsou všechny pseudoplastické tekutiny a
Pseudoplasticita tří etherů celulózy je lepší než u SA a ve srovnání s SA má nižší hodnotu PVI, která je vhodnější pro tisk jemných vzorů.
Květ;pořadí rychlosti tvorby pasty u těchto čtyř past je: SA > CMC > HECMC > HEC;kapacita původní pasty CMC zadržovat vodu,
72
Kompatibilita močoviny a soli proti barvení S je podobná jako u SA a skladovací stabilita původní pasty CMC je lepší než u SA, ale
Kompatibilita surové pasty HEC je horší než u SA;
Kompatibilita a stabilita při skladování hydrogenuhličitanu sodného jsou horší než u SA;
SA je podobná, ale kapacita zadržování vody, kompatibilita s hydrogenuhličitanem sodným a stabilita při skladování surové pasty HEECMC jsou nižší než SA.(2) Tiskový výkon pasty: Zjevná barevná výtěžnost a propustnost CMC, pocit z tisku, barevná stálost tisku atd. jsou srovnatelné se SA.
a míra depastace CMC je lepší než u SA;rychlost odstraňování pasty a pocit z tisku u HEC jsou podobné jako u SA, ale vzhled HEC je lepší než u SA.
Objem barvy, propustnost a barevná stálost při otěru jsou nižší než SA;HECMC tiskový pocit, barevná stálost vůči otěru jsou podobné jako u SA;
Poměr pasty je vyšší než u SA, ale zjevná výtěžnost barvy a stabilita při skladování HECMC jsou nižší než u SA.
5.2 Doporučení
Z aplikačního účinku 5.1 lze získat pastu éteru celulózy, pastu éteru celulózy lze použít v aktivní
Barvicí tiskařské pasty, zejména aniontové ethery celulózy.V důsledku zavedení hydrofilní skupiny karboxymethyl, šestičlenná
Reaktivita primární hydroxylové skupiny na kruhu a současně záporný náboj po ionizaci může podporovat barvení vláken reaktivními barvivy.Celkově však
Aplikační efekt tiskařské pasty éteru celulózy není příliš dobrý, zejména kvůli stupni substituce nebo molární substituci éteru celulózy.
Vzhledem k nízkému stupni substituce vyžaduje příprava etherů celulózy s vysokým stupněm substituce nebo vysokým stupněm molární substituce další studium.
Čas odeslání: říjen-08-2022